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手性聯(lián)萘化合物-優(yōu)良催化劑配體

2016/8/9 14:47:37  作者:思域&騰準(zhǔn)


 

◆ 高純度,高EE值——特定產(chǎn)物收率高

◆ 品種多,現(xiàn)貨足——滿足實驗全需求

       手性聯(lián)萘及手性聯(lián)萘系列衍生物具有C2軸不對稱性、修飾位點多、手性構(gòu)型高度穩(wěn)定等特點,可通過簡單的偶聯(lián)、取代、酯化等反應(yīng)得到催化性能優(yōu)良的催化劑或催化劑配體,廣泛用于不對稱合成反應(yīng)中。如,可作為手性鈦催化劑的配體用于立體選擇性的乙醛酸反應(yīng)、Diels-Alder反應(yīng)中;可用于不對稱克萊森重排反應(yīng)以及不對稱環(huán)氧化反應(yīng)中等。此外,手性聯(lián)萘及手性聯(lián)萘系列衍生物在分子或離子識別、有機電致發(fā)光(OLED)、非線性光學(xué)等光電功能材料領(lǐng)域中也得到了廣泛研究并展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。

 
  (R)-3,3′-二苯基-2,2′-二-1-萘酚
(2R)-(+)-3,3’-Diphenyl-[2,2’-binaphthalene]-1,1’-diol, min.98% (R)-VANOL
(S)-3,3′-二苯基-2,2′-二-1-萘酚
(2S)-(+)-3,3’-Diphenyl-[2,2’-binaphthalene]-1,1’-diol, min.98% (R)-VANOL
Technical Notes:
1.     Chiral ligand used in catalytic asymmetric aziridination.
2.     Chiral ligand used in catalytic asymmetric imino aldol reaction.
3.     Efficient ligand for the aluminum-catalyzed asymmetric Baeyer-Villiger reaction.

References:
1.     J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 5099.
2.     Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 4518.
3.     Angew. Chem. Int. Ed.2001, 40, 2271.
4.     Synlett2004, 9, 1619.
產(chǎn)品編號
產(chǎn)品名稱
結(jié)構(gòu)式
CAS
規(guī)格
465317
R-(+)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚
R-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99%
R-1,1 -聯(lián)-2-萘酚,18531-94-7,結(jié)構(gòu)式
18531-94-7
1 g
5 g
25 g
533595
(S)-3,3’-二溴-2,2’-二甲氧基-1,1’-聯(lián)萘酚
(S)-3,3'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl, 98%
(S)-3,3 -二溴-2,2 -二甲氧基-1,1 -聯(lián)萘,75714-60-2,結(jié)構(gòu)式
75714-60-2
250 mg
1 g
489901
(R)-(-)-6,6'-二溴-1,1'-二-2-萘酚
R-(-)-6,6'-Dibromo-1,1'-bi-2-naphthol, 98%
(R)-(-)-6,6 -二溴-1,1 -聯(lián)-2-萘酚(最多含5%的二氯甲烷),65283-60-5,結(jié)構(gòu)式
65283-60-5
250 mg
1 g
324259
R-(-)-1,1'-聯(lián)萘酚-2,2'-雙三氟甲烷磺酸酯
R-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol Bis(trifluoromethanesulfonate) , 97%
(R)-(-)-1,1 -聯(lián)-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯) ,126613-06-7,結(jié)構(gòu)式
126613-06-7
1 g
5 g
08-0620
(R)-(+)-6,6′-二溴-2,2′-雙(甲氧基甲氧基)-1,1′-聯(lián)萘
(R)-(+)-6,6’-Dibromo-2,2’-bis(methoxymethoxy) -1,1′- binaphthalene, 98%
,179866-74-1,結(jié)構(gòu)式
179866-74-1
250 mg
1 g

■ 配套合成試劑

格氏試劑      超干溶劑    

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