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試劑基本常識

2012/7/29 21:30:32  作者:labgogo


含量的表達(dá):

在定義的內(nèi)容中,百分比有以下兩個含義:

%g/g     表示100g溶液中含有溶質(zhì)若干克;

%ml/ml   表示100ml溶液中含有溶質(zhì)若干毫升;

ppm         表示溶質(zhì)的含量為百萬分之幾。    

溫度

如分析操作中所規(guī)定的溫度無具體描述,通常使用的術(shù)語的含義如下所示:

-冷凍:-15℃以下

-冷藏:2-8℃

-陰涼:8-15℃

-室溫:15-25℃

溶解度

“性質(zhì)“項下對于溶解度的描述包括以下幾種定義,且溫度要控制在15~25℃。

 

描述詞匯

每克溶質(zhì)所需溶劑的近似體積(ml

極易溶解

1

易溶

1~10

溶解

10~30

略溶

30~100

微溶

100~1000

極微溶解

1000~10000

幾乎不溶

10000

 

縮寫和符號

A

吸光度

M

摩爾濃度

A1percent 1cm

百分吸光度

MR

相對分子質(zhì)量

Ar

相對原子質(zhì)量

mp

熔點

[α]20 D

比旋度

n20 D

折射率

bp

沸點

Ph.Eur.U.

歐洲藥典單位

BRP

生物標(biāo)準(zhǔn)品

ppm

百萬分之一(mg/kg

CRS

化學(xué)對照品

R

章節(jié)“4.試劑”中物質(zhì)或溶液的規(guī)定

d20 20

相對密度

RF

比移值(參照章節(jié)2.2.46)

λ

波長

Rst

相對比移值,

即色譜法中樣品比移值與標(biāo)準(zhǔn)品比移值的比值

HRS

中藥對照品

RV

容量分析用基準(zhǔn)物質(zhì)(參照章節(jié)4.2.1

IU

國際單位

 

 

 

各論中免疫球蛋白,免疫血清和疫苗使用的縮寫

LD50

用統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計并按指定方法給與劑量,在給藥期內(nèi)導(dǎo)致50%的實驗動物死亡

MLD

最小致死量

L+/10 dose

實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合0.1IU抗毒素,在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物的死亡

L+ dose

實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合1IU抗毒素,在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物的死亡

lr/100 dose

實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合0.01IU抗毒素,注射到皮下在給藥期內(nèi)可觀察到皮下特征性反應(yīng)

Lp/10 dose

實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合0.1IU抗毒素,在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物產(chǎn)生麻痹現(xiàn)象

Lo/10 dose

實驗條件下給與最大的毒素劑量并混合0.1IU抗毒素,在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物不會產(chǎn)生中毒現(xiàn)象

Lf dose

使用1IU的抗毒素會在短時間內(nèi)使毒素產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象

CCID 50

用統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計并給與劑量,可導(dǎo)致新培養(yǎng)的細(xì)胞50%發(fā)生感染

EID 50

用統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計并給與劑量,可導(dǎo)致接種的受精卵50%發(fā)生感染

ID 50

用統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計并給與劑量,可導(dǎo)致接種疫苗的動物50%發(fā)生感染

PD 50

實驗條件下用統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計并注射疫苗,可使50%的動物不受微生物和毒素的感染

ED 50

實驗條件下用統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計并注射疫苗抗原,可減少動物50%的抗體

PFU

皰斑形成單位或噬菌斑形成單位

SPF

無特定病原體

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